5月7日，第60屆歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)年會(huì)（EASL2025）暨2025年EASL大會(huì)（EASL Congress 2025）在荷蘭阿姆斯特丹開幕。來自全球的8000名科學(xué)家、醫(yī)生、公共衛(wèi)生專家、行業(yè)代表和社區(qū)代表齊聚一堂。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國13個(gè)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表EASL2025大會(huì)報(bào)告，涵蓋肝臟腫瘤發(fā)病機(jī)理、肝癌免疫治療、cccDNA清除分子機(jī)制、肝硬化治療、肝纖維化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、脂肪肝腸道菌群作用、肝癌早期診斷、乙肝攜帶者干擾素治療、乙肝RNA干擾治療對(duì)免疫的影響、乙肝新藥臨床試驗(yàn)、肝功能衰竭治療、代謝性肝病和肝癌分子診斷等方面最新研究成果，體現(xiàn)我國肝病研究和臨床診療的快速進(jìn)步，并在部分領(lǐng)域處于國際領(lǐng)先地位。其中，乙肝新藥臨床研究取得突破性進(jìn)展，公布了乙肝病毒進(jìn)入抑制劑賀普拉肽治療慢性乙肝II期隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)結(jié)果。

乙肝病毒感染后，其基因組DNA進(jìn)入肝細(xì)胞核，通過共價(jià)環(huán)化作用形成cccDNA，作為子代病毒復(fù)制的模板。cccDNA的持續(xù)存在是乙肝無法治愈的根本原因，賀普拉肽為我國自主研發(fā)原研創(chuàng)新藥物，擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，其臨床前和臨床研究均被“十二五”和“十三五”國家科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)。EASL2025大會(huì)報(bào)告的賀普拉肽聯(lián)合PEG干擾素治療慢性乙肝隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)，將病毒進(jìn)入阻斷策略和免疫調(diào)節(jié)策略相結(jié)合，用于慢性乙肝的治療。研究結(jié)果顯示，在接受24周聯(lián)合治療后，部分患者肝內(nèi)cccDNA低于檢測(cè)限水平，達(dá)到美國肝病研究學(xué)會(huì)AASLD-歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)EASL關(guān)于乙肝治愈的標(biāo)準(zhǔn)-滅菌性治愈（sterillising cure）。賀普拉肽治療慢性乙肝III期臨床試驗(yàn)即將啟動(dòng)，期待造福我國和全球廣大乙肝患者。